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作者:杜苏敏 得益于核心产品舒沃替尼(商品名:舒沃哲)持续放量,迪哲医药(688192.SH)亏损进一步收窄。 8月30日,迪哲医药披露2024年半年度报告。财报显示,2024年上半年,公司实现营业收入2.04亿元,连续三个季度实现增长;归属于上市公司股东的净亏损为3.45亿元,连续三个季度下降,较去年同期减少1.7亿元,亏损同比降低33%。 迪哲医药是一家创新型生物医药企业,公司专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。目前,迪哲医药已有舒沃替尼(商品名:舒沃哲)、戈利昔替
近日,消费基础设施REITs再添新员——华夏首创奥特莱斯封闭式基础设施证券投资基金(下称“华夏首创奥莱REIT”)获得证监会准予注册的批复,并获得上交所无异议函,华夏首创奥莱REIT即将进入发售阶段。这是国内首只以奥特莱斯为底层资产的消费基础设施REITs,为其他自持经营性物业的房企转型提供了一个有益参考。 经历种种舆论风波后,7月22日,宝马中国对此作出回应,称已注意到相关内容,并在内部进行了初步调查,涉及的案例均是个案,且每一个案具体情况不尽相同。“我们已经在积极与相关经销商沟通,敦促宝马
随着2024年中期业绩披露季的到来,多家创新药上市公司披露中报,营收和利润均实现较高增长。这背后主要受益于主营药品快速放量带动高增长,尤其是有的企业在海外市场取得重大突破,单是美国市场销售额就已经接近60亿元。此外,企业加强对各项费用控制,也对业绩增长有所贡献。 在A股创新药上市公司中,百济神州、亿帆医药、贝达药业三家均备受市场关注,按照8月9日收盘价计算的总市值分别为1926.54亿元、150.05亿元、149.06亿元。目前,这三家上市公司均已经发布2024年上半年经营数据,业绩表现靓丽,
雷军强调,小米汽车的愿景是通过15至20年的努力,成为全球领先的汽车制造商之一,致力于生产外观吸引人、驾驶体验出色、乘坐舒适且安全可靠的移动智能空间。目前,小米SU7已经取得了显著的成功,全年订单迅速售罄,主要的限制因素是工厂的产能。 8月2日,国家药监局发布信息称,同意在北京、上海开展优化创新药临床试验审评审批试点。 这也是自优化创新药临床试验审评审批试点工作方案印发以来首批过审的试点区域。 国家药监局于7月30日审议通过的《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》提出,拟针对创新药临床试验
格隆汇8月7日丨海思科(002653)(002653.SZ)公布,公司子公司四川海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称为HSK44459片,适应症为间质性肺疾病。 HSK44459片是公司一种全新的、自主研发的、具有独立知识产权的环核苷酸磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂,可以通过抑制炎性因子的渗出(主要)和成纤维细胞的增殖活化,达到抗炎和抗纤维化的作用。相较于传统泛靶点PDE4抑制剂股票配资可信赖,选择性PDE4B抑制剂预期在保留抗炎效果的基
广东潮州转移人员安置点探访:吃的穿的用的都安排到位了 不禁要问:人生四十“惑”的究竟是什么,四十而“惑”从何而来,怎样才能做到“四十不惑”? 8月7日,午后创新药概念局部回暖,香雪制药冲击20CM涨停,6个交易日内累计上涨超150%,多瑞医药、海欣股份、赛伦生物、新天药业等快速冲高。 据国家药监局网站消息,8月2日,国家药监局公布关于同意在北京、上海开展优化创新药临床试验审评审批试点的批复,同意在北京、上海开展优化创新药临床试验审评审批试点。8月5日,医药外包等概念板块均有多只个股上涨。政策的
热景生物公告称,参股公司舜景医药收到NMPA的《药物临床试验批准通知书》,创新药SGC001注射液的临床试验申请已获批准。SGC001是一款急救用单克隆抗体药物,适用于急性心肌梗死患者的急救治疗。 由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场无关,如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。 该行称,全球炼油厂的运行将在8月份达到2024年的峰值,预计要到明年7月才能再次达到这一水平。
CNMO提醒:建议仅在非主要设备上安装测试版,因为这不是iOS 18的最终版本河源股票配资,可能存在一些漏洞且电池续航可能较短,因此最好将这些问题限制在备用设备上。 热景生物公告称,参股公司舜景医药收到NMPA的《药物临床试验批准通知书》,创新药SGC001注射液的临床试验申请已获批准。SGC001是一款急救用单克隆抗体药物,适用于急性心肌梗死患者的急救治疗。 由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场无关,如数据存在问题请联系我
北京、上海市药品监督管理局:《北京市药品监督管理局关于开展优化创新药临床试验审评审批试点的请示》、《上海市药品监督管理局关于申请开展优化创新药临床试验审评审批试点工作的请示》(沪药监药注〔2024〕192号)收悉。现批复如下:经审核,同意在北京、上海开展优化创新药临床试验审评审批试点,请你局严格按照《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》要求组织开展试点工作。 7月30日,国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议,研究部署创新药临床试验审评审批改革工作,审议通过《优化创新药临床试验审评审批试
格隆汇7月2日丨昭衍新药(603127)(603127.SH)公布,截至2024年6月30日,公司累计通过集中竞价交易方式回购A股股份1,735,600股,占公司本公告日总股份的0.2314%,回购最高价格为人民币18.15元/股,回购最低价格为人民币13.35元/股股票配资正规靠谱的公司,使用资金总额为人民币28,277,143.40元(不含交易费用)。